Simone Ruser hat einen 14-jährigen Sohn, der mit einer genetischen Störung lebt. Vor zwei Jahren baute sie eine Elterninitiative für Inklusion mit auf, jetzt wird daraus der Verein "Buntes Wir".
BZ: Sie und andere Eltern von Kindern mit Förderbedarf haben 2021 die Initiative "Eltern für Inklusion" gegründet. Mit dem neuen Verein erweitern Sie das Spektrum – sind die Probleme von Kindern mit ...